CDE發布《人源性干細胞及其衍生細胞治療產品臨床試驗技術指導原則（試行）》

2023年6月21日，CDE發文表示：

 人源性干細胞及其衍生細胞治療產品在細胞來源、類型、制備工藝等方面異質性較大，治療原理和體內活性作用相較傳統藥物更加復雜。為給該類產品開展臨床試驗提供技術指導和建議，在國家藥品監督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《人源性干細胞及其衍生細胞治療產品臨床試驗技術指導原則（試行）》（見附件）。根據《國家藥監局綜合司關于印發藥品技術指導原則發布程序的通知》（藥監綜藥管〔2020〕9號）要求，經國家藥品監督管理局審查同意，現予發布，自發布之日起施行。

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